Test genetyczny, którego wynik jednoznacznie potwierdza lub wyklucza ojcostwo, można wykonać jeszcze na etapie ciąży. Nie ma więc konieczności czekania, aż dziecko będzie na świecie. Test na ojcostwo w ciąży może być zrealizowany na podstawie krwi od matki i wymazów od domniemanego ojca albo płynu owodniowego i dowolnych próbek od rodziców. Sprawdź, dlaczego takie badanie jest pewne i na czym polega.

Zespół Gilberta jest najczęstszą przyczyną wrodzonej hiperbilirubinemii, czyli podwyższonego poziomu bilirubiny we krwi. Z jednej strony schorzenie to nie powoduje zmian w wątrobie, nie wpływa też na długość życia chorego. Z drugiej wywołuje okresową żółtaczkę i może sprawić, że zażycie nawet najpopularniejszych leków stanie się niebezpieczne.

Każdy z nas może reagować na ten sam lek i taką samą jego dawkę w trochę inny sposób. Dla jednych będzie skuteczny, dla innych nie, a jeszcze innym może po prostu zaszkodzić. Jest to związane przede wszystkim z tym, co mamy zapisane w genach. Jak to sprawdzić? Istnieją nowoczesne badania genetyczne dla dzieci analizujące wrażliwość organizmu na ponad 30 różnych substancji.

Badanie DNA na ojcostwo kojarzy się wielu osobom z analizą wymazu z policzka czy próbki krwi. Tymczasem taki test można wykonać na podstawie właściwie dowolnego przedmiotu z materiałem genetycznym badanej osoby – tzw. próbek mikrośladowych. Co zatem nadaje się do badania? Sprawdź.

Nasza płeć jest warunkowana przez dwa chromosomy otrzymane od rodziców. U kobiet są to XX, a u mężczyzn – XY. Mężczyzna przekazuje dziecku X (wtedy ma córkę) albo Y (wtedy ma syna). Ten sam chromosom Y jest przekazywany w linii męskiej z pokolenia na pokolenie.

Jadwiga zawsze ubolewała, że nie ma wnuków – jej syn był jedynakiem, nigdy się nie ustatkował, a kilka lat temu zmarł po długiej chorobie. Rok temu odezwała się do niej jednak kobieta, twierdząc, że jej córka – kilkunastoletnia już Ania – jest dzieckiem właśnie jej syna! Jadzia nie mogła w to uwierzyć. Z jednej strony bardzo się ucieszyła, ale z drugiej – miała wątpliwości, czy Ania rzeczywiście jest z nią spokrewniona…

W Polsce dostępny jest już test NOVA, czyli badanie genetyczne dla dzieci w kierunku aż 12000 mutacji genetycznych. Obejmuje 87 chorób wrodzonych, których skutki mogą być śmiertelne – dlatego tak ważne jest szybkie ich wykrycie. Czułość badania wynosi ponad 99,99%, co czyni je najdokładniejszym na świecie.

Bez względu na moment poronienia kobieta może określić płeć dziecka – z pomocą przychodzą genetyczne badania płci. Dzięki temu kobieta zyskuje szansę na skorzystanie z należnych jej praw, m.in. przejścia na skrócony urlop macierzyński po poronieniu. Jak krok po kroku określić płeć dziecka po poronieniu?

Dzięki absolutnej pewności, jaką zyskasz po realizacji testu na ojcostwo, odmienisz całe swoje życie o 180 stopni. Nie tylko będziesz mieć możliwość unormowania sytuacji prawnej, ale przede wszystkim emocjonalnej. Dowiedz się, dlaczego warto ustalić ojcostwo!

Nowa moda z USA już w Polsce. Sprawdzony sposób na zgubienie zbędnych kilogramów lub poprawę kondycji dzięki kompletnemu programowi OneDiet polegającemu na zastępowaniu posiłków niskokalorycznym, ale pełnowartościowym koktajlem Shake One.

Chociaż badania genetyczne na świecie są już niezwykle popularne, w Polsce wciąż niewiele osób je wykonuje. Niesłusznie! Badania DNA są nie tylko ułatwieniem dla lekarza w postawieniu diagnozy, ale również dla pacjenta. Test genetyczny pozwala bowiem uzyskać pewny wynik przy wielu chorobach. Zazwyczaj wystarczy wykonać tylko jedno badanie, dzięki czemu skraca się czas oczekiwania na diagnozę i obniża ogólny koszt diagnostyki.

Na celiakię nie ma lekarstwa – chorzy całe życie muszą przestrzegać diety bezglutenowej, by zregenerować jelita i pozbyć się objawów. Często wykrycie celiakii sprawia, że konieczna jest zmiana nawyków. Na szczęście, oprócz powrotu do zdrowia i poprawy samopoczucia, ma to wiele zalet. Wzrasta nie tylko świadomość żywieniowa, ale często rodzi się nowa pasja – gotowanie.

Nieleczona celiakia (choroba trzewna) może wywołać problemy z płodnością i obniżyć satysfakcję z życia seksualnego. Kobietom chorym na celiakię trudniej zajść w ciążę, u mężczyzn często objawia się ona zaburzeniami erekcji. Aby wyeliminować te problemy warto więc przebadać się w jej kierunku. Wczesne zdiagnozowanie i odpowiednie leczenie celiakii może ułatwić poczęcie dziecka i poprawić jakość życia seksualnego partnerów.

Testy genetyczne na celiakię pozwalają w niemal 100 % wykluczyć lub potwierdzić tę chorobę. Tym samym umożliwiają szybsze postawienie ostatecznej diagnozy – i to bez konieczności wykonania biopsji jelita cienkiego, która często budzi wiele obaw, przechodzenia na dietę bezglutenową czy prowokacji glutenem. Testy na celiakie są też zdecydowanie bardziej komfortowe od innych badań, bo próbki potrzebne do ich przeprowadzenia można pobrać nawet samodzielnie w domu.

Jeśli przyszli rodzice mają wątpliwości co do ojcostwa, mogą wykonać badanie DNA jeszcze w trakcie trwania ciąży. To wiele ułatwia. Przede wszystkim pozwala na szybkie dopełnienie formalności związanych z uznaniem dziecka po jego narodzinach. Wynik takiego badania daje też spokój i poczucie bezpieczeństwa. Wiele zyskuje na tym również samo dziecko.

Po poronieniu rodzice mają prawo do pochówku dziecka, a także zasiłku pogrzebowego. Kobiety mogą też skorzystać z 56-dniowego urlopu macierzyńskiego. Dobrze też zastanowić się nad przeprowadzeniem badań genetycznych, które wyjaśnią przyczynę poronienia i mogą pomóc w kolejnej ciąży.

Z biegiem czasu kości człowieka ulegają zmianie, najczęściej dotyczy to kobiet w podeszłym wieku. Problem nie musi dotykać tylko osób starszych, wbrew pozorom mężczyźni i osoby młode również mogą zostać skazane na dolegliwości, które mogą przeistoczyć się w osteoporozę.

Nadciśnienie tętnicze jest jest jednym z czynników ryzyka choroby wieńcowej.
Wspomaganie naturalnymi surowcami ,które przyczyniają się do złagodzenia objawów oraz utrzymujące prawidłową pracę serca,jest korzystne i zaleca się wprowadzenie ich do codziennej diety.

Według statystyk zakrzepica jest trzecią co do częstości występowania chorobą układu krążenia. Wyprzedza ją tylko zawał serca i udar mózgu. Niestety wielu ludzi ignoruje jej pierwsze objawy. Tymczasem nadkrzepliwość, bo o niej tutaj mowa, jest schorzeniem niezwykle poważnym, potrafiącym nawet doprowadzić do śmierci.

Już samo pojęcie „choroby genetyczne” może budzić niepokój pacjentów i zdarza się, że rezygnują z wizyty u lekarza genetyka. Tymczasem jego porada może być wartościowa również dla ich dzieci i bliskich krewnych. Co więcej, jest elementem świadomego planowania rodziny i pomocą dla par, które spotykają się z problemem niepłodności.