test - Apteka Zdrowie - Apteka internetowa i suplementy diety - zdrowieapteka.pl

Szukaj
Przejdź do treści

Menu główne:

Test SANCO – nowe genetyczne badanie prenatalne

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: testSANCONIPTNonInvasivePrenatalTestnieinwazyjnytestprenatalnyzespółDownazespółEdwardsa
W Polsce dostępne jest nowe genetyczne badanie prenatalne – test SANCO. Aktualnie jest to jedyne badanie tego rodzaju, które jest przeprowadzane w polskim laboratorium i które posiada certyfikat CE-IVD. Z czułością powyżej 99% pozwala określić ryzyko obecności u dziecka m.in. zespołu Downa czy zespołu Edwardsa – już od 10. tygodnia ciąży. Daje jednocześnie możliwość oznaczenia Rh płodu.

Na czym polega test SANCO?

To badanie typu NIPT – Non Invasive Prenatal Test, czyli nieinwazyjny test prenatalny. Do jego realizacji wykorzystuje się wolne płodowe DNA krążące w krwiobiegu ciężarnej. Po jego analizie, z bardzo wysoką dokładnością, można ustalić ryzyko występowania u dziecka najpowszechniejszych chorób genetycznych.

Dla pacjentki to proste i szybkie badanie, do którego próbką jest niewielka ilość krwi pobrana jak do morfologii (z żyły odłokciowej). Test SANCO jest zatem bezpieczny dla matki i dziecka i nie wiąże się z żadnym ryzykiem.

Co bada test SANCO? Do wyboru są dwie wersje

Wersję wybiera pacjentka wraz ze swoim lekarzem prowadzącym.

Wersja podstawowa pozwala na określenie:

  • ryzyka trisomii następujących chromosomów: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwradsa) 13 (zespół Patau),
  • ryzyka zaburzeń liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXX i XYY),
  • płci dziecka.

Wersja PLUS pozwala na określenie:

  • ryzyka aneuploidii wszystkich chromosomów (czyli ich zaburzeń związanych z nieprawidłową liczbą),
  • ryzyka pięciu zespołów delecyjnych (m.in. zespół DiGeorge’a i zespołu Cri-Du-Chat – kociego krzyku),
  • płci dziecka.

Test SANCO daje również możliwość oznaczenia Rh płodu (czyli sprawdzenia, czy obecny jest u niego Rh dodatni czy ujemny), a zatem i określenia ryzyka pojawienia się konfliktu serologicznego.

Test SANCO – kiedy warto go zrobić?

Badania prenatalne opierające się o analizę wolnego płodowego DNA są przeznaczone głównie dla kobiet, które:

  • chcą zbadać dziecko przed narodzinami w sposób kompleksowy i bezpieczny,
  • mają nieprawidłowe wyniki innych badań (np. testu PAPP-A),
  • mają powyżej 35 lat,
  • urodziły już dziecko z chorobą genetyczną i/lub straciły ciążę z powodu takiej choroby,
  • mają przeciwwskazania do realizacji diagnostycznych badań prenatalnych (np. amniopunkcji),
  • mają wadę genetyczną lub gdy u partnera czy w bliskiej rodzinie obecna jest taka wada.


Źródła: Materiały informacyjne Genomed S.A.
Autor: www.testdna.pl
Zdjęcie ©olegdudko/123rf.com


Test na ojcostwo w ciąży – jednoznaczny i pewny wynik

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: testgenetycznyciążatestnaojcostwowciążykrewmatkiwymazzpoliczkaojcapłynowodniowy
Test genetyczny, którego wynik jednoznacznie potwierdza lub wyklucza ojcostwo, można wykonać jeszcze na etapie ciąży. Nie ma więc konieczności czekania, aż dziecko będzie na świecie. Test na ojcostwo w ciąży może być zrealizowany na podstawie krwi od matki i wymazów od domniemanego ojca albo płynu owodniowego i dowolnych próbek od rodziców. Sprawdź, dlaczego takie badanie jest pewne i na czym polega.

Badanie pokrewieństwa – prosty sposób na zyskanie pewności

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: pokrewieństwobadaniagenetycznetestdnapróbkidobadaniaporównaniechromosomówY
Nasza płeć jest warunkowana przez dwa chromosomy otrzymane od rodziców. U kobiet są to XX, a u mężczyzn – XY. Mężczyzna przekazuje dziecku X (wtedy ma córkę) albo Y (wtedy ma syna). Ten sam chromosom Y jest przekazywany w linii męskiej z pokolenia na pokolenie.

Test NOVA – innowacyjne badanie genetyczne

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: testNOVAbadaniagenetycznedziecichorobywrodzoneNGS
W Polsce dostępny jest już test NOVA, czyli badanie genetyczne dla dzieci w kierunku aż 12000 mutacji genetycznych. Obejmuje 87 chorób wrodzonych, których skutki mogą być śmiertelne – dlatego tak ważne jest szybkie ich wykrycie. Czułość badania wynosi ponad 99,99%, co czyni je najdokładniejszym na świecie.

6 korzyści, które zapewni Ci wykonanie testu na ojcostwo

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: testDNAnaojcostwo
Dzięki absolutnej pewności, jaką zyskasz po realizacji testu na ojcostwo, odmienisz całe swoje życie o 180 stopni. Nie tylko będziesz mieć możliwość unormowania sytuacji prawnej, ale przede wszystkim emocjonalnej. Dowiedz się, dlaczego warto ustalić ojcostwo!

Rola testów DNA w diagnostyce Celiakii

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: testdnaceliakiaObjawyceliakii
Testy genetyczne na celiakię pozwalają w niemal 100 % wykluczyć lub potwierdzić tę chorobę. Tym samym umożliwiają szybsze postawienie ostatecznej diagnozy – i to bez konieczności wykonania biopsji jelita cienkiego, która często budzi wiele obaw, przechodzenia na dietę bezglutenową czy prowokacji glutenem. Testy na celiakie są też zdecydowanie bardziej komfortowe od innych badań, bo próbki potrzebne do ich przeprowadzenia można pobrać nawet samodzielnie w domu.

Testy na ojcostwo już w trakcie ciąży

Opublikowany przez w Artykuły ·
Tags: testDNAnaojcostwo
Jeśli przyszli rodzice mają wątpliwości co do ojcostwa, mogą wykonać badanie DNA jeszcze w trakcie trwania ciąży. To wiele ułatwia. Przede wszystkim pozwala na szybkie dopełnienie formalności związanych z uznaniem dziecka po jego narodzinach. Wynik takiego badania daje też spokój i poczucie bezpieczeństwa. Wiele zyskuje na tym również samo dziecko.
Szukaj
Copyright by Apteka Zdrowie Poznań - iAPTEKA1 - apteka internetowa
Copyright Apteka Zdrowie Poznań 2016. All rights reserved.
Wróć do spisu treści | Wróć do menu głównego