Bobodent żel na ząbkowanie 10 g
Nazwa: Bobodent
Postać: żel
Dawka: 0,5 g/100g
Opakowanie: 10 g
Skład: – chamomillae extr. sicc. 0,5 g, – thymi extr. sicc. 0,5 g, – lidocaini hydrochloridum 0,5 g, – vehiculum ad 100,0 g
Bobodent – opis i wskazania
Produkt Bobodent przeznaczony do stosowania miejscowego w celu łagodzenia dolegliwości bólowych: przy ząbkowaniu oraz wyrzynaniu się zębów mądrości, w przebiegu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł.
Wskazania: – stany zapalne dziąseł przy ząbkowaniu
Działanie
Zawarta w produkcie lidokaina działa miejscowo znieczulająco poprzez hamowanie zarówno powstawania jak i rozprzestrzeniania impulsów nerwowych. Lidokaina wiążąc się w sposób odwracalny z kanałami sodowymi zlokalizowanymi w błonie komórki nerwowej powoduje ich blokowanie, przez co hamowany jest proces depolaryzacji i generacji potencjału czynnościowego. Uniemożliwia to rozprzestrzenianie się impulsów elektrycznych niezbędnych w przewodnictwie nerwowym. Zastosowana miejscowo na błony śluzowe blokuje transmisję sygnałów z zakończeń nerwów czuciowych i znosi efekty bodźców bólowych pojawiających się w samej błonie śluzowej oraz w tkankach położonych głębiej. Początek działania obserwuje się po 1-5 minutach, a efekt znieczulający utrzymuje się przez 15-30 minut.
Działanie: – przeciwzapalne – przeciwbakteryjne – miejscowo znieczulające
Skład – jakie składniki zawiera lek Bobodent
100 g żelu Bobodent zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku jednowodnego.
Dawkowanie – jak stosować lek Bobodent
Dawkowanie: Kroplę wielkości ziarna grochu wcierać w bolesne miejsce czystym palcem lub wacikiem. Zabieg powtórzyć 3 x dziennie (maksymalnie 6 x), szczególnie po posiłkach i przed zaśnięciem.
Uwagi
Podanie na śluzówkę jamy ustnej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł w postaci zmian troficznych śluzówki, obrzęku czy owrzodzenia.
Uwagi i ostrzeżenia dotyczące leku Bobodent
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności
Lek należy stosować ostrożnie po przebytych porażeniach neurologicznych oraz w niewydolności mięśnia sercowego. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego produkt może powodować podrażnienie w miejscu podania. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu oraz parahydroksybenzoesanu propylu produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość sorbitolu leku Bobodent nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Brak danych odnośnie wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje
Jednoczesne stosowanie lidokainy i leków antyarytmicznych klasy IB lub innych środków miejscowo znieczulających może spowodować sumowanie się działań niepożądanych tych leków. Ostrożnie stosować łącznie z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, pochodnymi fenotiazyny oraz lekami przeciwzakrzepowymi.
Ciąża i laktacja
Lidokaina przenika przez łożysko. Lidokaina przenika do mleka kobiecego.
Działania niepożądane
Produkt stosowany zgodnie z zaleceniami jest na ogół dobrze tolerowany. Mogą wystąpić odczyny uczuleniowe, takie jak pokrzywka czy obrzęk w miejscu podania. Stosowanie lidokainy w obrębie jamy ustnej może powodować znieczulenie kubków smakowych i w konsekwencji zaburzenia smaku. Znieczulający wpływ lidokainy na część ustną gardła może doprowadzić do zniesienia odruchu gardłowego (wymiotnego).
Przedawkowanie
W przypadku stosowania na znacznie uszkodzone błony śluzowe lub w sposób niezgodny z zaleceniami mogą wystąpić reakcje związane z przedawkowaniem lidokainy. Lidokaina może zaburzać czynność OUN, a także sercowo-naczyniowego. Objawami jej przedawkowania mogą być zawroty głowy i drętwienie wokół ust, trudności ze skupieniem wzroku oraz szumy w uszach, nudności, wymioty, spadek ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie produktu i skontaktować się z lekarzem.
PKWIU | 21.20.13.0 |
Rodzaj | Lek OTC |
EAN | 5909990417117 |
BLOZ_07 | 6551801 |