APTEKA
Przejdź do treści

Test SANCO – nowe genetyczne badanie prenatalne

Apteka internetowa i suplementy diety
Opublikowane według testDNA.pl w Artykuły · 7 Luty 2019
Tags: testSANCONIPTNonInvasivePrenatalTestnieinwazyjnytestprenatalnyzespółDownazespółEdwardsa
W Polsce dostępne jest nowe genetyczne badanie prenatalne – test SANCO. Aktualnie jest to jedyne badanie tego rodzaju, które jest przeprowadzane w polskim laboratorium i które posiada certyfikat CE-IVD. Z czułością powyżej 99% pozwala określić ryzyko obecności u dziecka m.in. zespołu Downa czy zespołu Edwardsa – już od 10. tygodnia ciąży. Daje jednocześnie możliwość oznaczenia Rh płodu.

Na czym polega test SANCO?


To badanie typu NIPT – Non Invasive Prenatal Test, czyli nieinwazyjny test prenatalny. Do jego realizacji wykorzystuje się wolne płodowe DNA krążące w krwiobiegu ciężarnej. Po jego analizie, z bardzo wysoką dokładnością, można ustalić ryzyko występowania u dziecka najpowszechniejszych chorób genetycznych.

Dla pacjentki to proste i szybkie badanie, do którego próbką jest niewielka ilość krwi pobrana jak do morfologii (z żyły odłokciowej). Test SANCO jest zatem bezpieczny dla matki i dziecka i nie wiąże się z żadnym ryzykiem.

Co bada test SANCO? Do wyboru są dwie wersje


Wersję wybiera pacjentka wraz ze swoim lekarzem prowadzącym.

Wersja podstawowa pozwala na określenie:

  • ryzyka trisomii następujących chromosomów: 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwradsa) 13 (zespół Patau),
  • ryzyka zaburzeń liczby chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXX i XYY),
  • płci dziecka.

Wersja PLUS pozwala na określenie:

  • ryzyka aneuploidii wszystkich chromosomów (czyli ich zaburzeń związanych z nieprawidłową liczbą),
  • ryzyka pięciu zespołów delecyjnych (m.in. zespół DiGeorge’a i zespołu Cri-Du-Chat – kociego krzyku),
  • płci dziecka.

Test SANCO daje również możliwość oznaczenia Rh płodu (czyli sprawdzenia, czy obecny jest u niego Rh dodatni czy ujemny), a zatem i określenia ryzyka pojawienia się konfliktu serologicznego.

Test SANCO – kiedy warto go zrobić?


Badania prenatalne opierające się o analizę wolnego płodowego DNA są przeznaczone głównie dla kobiet, które:

  • chcą zbadać dziecko przed narodzinami w sposób kompleksowy i bezpieczny,
  • mają nieprawidłowe wyniki innych badań (np. testu PAPP-A),
  • mają powyżej 35 lat,
  • urodziły już dziecko z chorobą genetyczną i/lub straciły ciążę z powodu takiej choroby,
  • mają przeciwwskazania do realizacji diagnostycznych badań prenatalnych (np. amniopunkcji),
  • mają wadę genetyczną lub gdy u partnera czy w bliskiej rodzinie obecna jest taka wada.


Źródła: Materiały informacyjne Genomed S.A.
Autor: www.testdna.pl
Zdjęcie ©olegdudko/123rf.com


Nie ma jeszcze żadnych recenzji.
0
0
0
0
0

Wróć do spisu treści